拉罗替尼Laronib多久耐药?
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- 收录时间:2021-11-10
导读: 拉罗替尼是第一代泛原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC具有活性。抑制TRK受体结构域可通过降低NTRK融合阳性癌症的细胞增殖和存活率来发挥抗肿瘤作用。
拉罗替尼是第一代泛原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC具有活性。抑制TRK受体结构域可通过降低NTRK融合阳性癌症的细胞增殖和存活率来发挥抗
肿瘤作用。
拉罗替尼被批准用于具有NTRK基因融合但没有已知耐药突变、转移性或切除可能导致严重发病率、没有令人满意的替代治疗或治疗后进展的实体瘤患者,不过患者服用拉罗替尼并非永久性的,也会发生耐药,耐药性仍旧是一个持续挑战。
2022-03-31
多种癌症中基因融合的鉴定提供了可操作的靶点,这些靶点扩大了治疗选择并促进了精准医疗。...
2022-03-31
常见癌症NTRK基因融合已在几种常见癌症中被发现,频率从0.1%到2%不等,主要使用NGS技术。检测到NTRK基因融合的肿瘤类型多种多样。...
2022-03-31
2018年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vitrakvi(拉罗替尼),这是一种用于患有具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤的成人和儿童的口服治疗药物。Vit...
2022-03-31
2018年,larotrectinib拉罗替尼或LOXO-101成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一个用于成人和儿童NTRK融合实体瘤的泛TRK抑制剂。larotrectinib拉罗替尼的疗效最初在软组织肉瘤...
2022-03-31
复发性基因融合是促进各种恶性肿瘤中肿瘤生长的重要致癌驱动因素之一。与ALK和ROS1重排类似,NTRK1、NTRK2和NTRK3的融合是肿瘤生长的可操作驱动因素。...
2022-03-31
NTRK(神经营养性酪氨酸激酶受体)基因融合的检测随着TKI的可用性而增加。由于使用了NGS,已在19种不同类型的肿瘤中发现了NTRK基因改变。...
2022-03-31
近十年来,NTRK融合肿瘤引起了制药公司和药物化学研究人员的广泛关注,TRKs已成为重要的抗肿瘤靶点,具有广阔的研究前景。因此,在开发针对该疾病的靶向治疗方面做出...
2022-03-31
Larotrectinib拉罗替尼是目前唯一的选择性TRK抑制剂,并于2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。55名接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK融合阳性晚期实体瘤的儿童和成人...
2022-03-31
神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)是一个基因家族,NTRK1、NTRK2和NTRK3,分别编码TrkA、TrkB和TrkC受体。...
2023-04-11
Lotenib拉罗替尼与以往靶向药物最大的不同是,不针对某个解剖位置的肿瘤,而是用于治疗所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。
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