Blincytois费城染色体阴性(Ph-)ALL的生存率吗?
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- 收录时间:2020-05-05
导读: Blincytois是一种研究性的BiTE®抗体构建体,旨在将体内破坏细胞的T细胞导向表达CD19的靶细胞,CD19是在B细胞来源的白血病和淋巴瘤表面上发现的一种蛋白质。Blinatumomab是第一个BiTE抗
Blincyto(blinatumomab)可诱导成年复发/难治性B前体急性淋巴母细胞
淋巴瘤(ALL)以及费城阳性和阴性ALL患者的高完全缓解率并延长其生存期。
关于Blincyto(blinatumomab),Blincytois是一种研究性的BiTE®抗体构建体,旨在将体内破坏细胞的T细胞导向表达CD19的靶细胞,CD19是在B细胞来源的
白血病和
淋巴瘤表面上发现的一种蛋白质。Blinatumomab是第一个BiTE抗体构建体。
急性淋巴细胞性
白血病是血液和骨髓的恶性癌症,血液和骨髓是制造血细胞的骨骼内部的海绵状组织。1该疾病进展迅速,并影响未成熟的血细胞。在世界范围内,ALL占白血病的12%以上。在全世界诊断出的42,000人中,有31,000人会死于该疾病。ALL患者的白细胞(淋巴细胞)异常,排挤健康的白细胞,红细胞和血小板,导致感染,贫血(疲劳),易出血和其他严重的副作用。
评估Blincyto的最初探索性研究是在36例复发/难治性B前体ALL的成年患者中进行的。患者接受连续静脉输注双盲细胞治疗28天,然后间隔14天进行无治疗治疗。经历过反应的患者可以选择接受3个额外的治疗周期或进行同种异体干细胞移植。总的来说,有69%的患者达到了血液学完全缓解(CR)或部分血液学恢复(CRh)的CR,36个患者中有10个(28%)达到了CRh。