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    厄洛替尼比格列卫疗效更好吗？

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-05-05

导读： 慢性粒细胞性白血病始于慢性期，在此期间很少或没有临床问题发生。但是，如果不加以治疗，则慢性期会发展为急性期。这些阶段称为加速期和增生期，其特征是快速增长的侵略

　　慢性粒细胞性白血病始于慢性期，在此期间很少或没有临床问题发生。但是，如果不加以治疗，则慢性期会发展为急性期。这些阶段称为加速期和增生期，其特征是快速增长的侵略性癌症。达到这些急性期的患者长期生存预后较差。
 
厄洛替尼
 
　　费城染色体阳性（Ph阳性）CML是指大多数CML病例，其中遗传异常（称为费城染色体）导致癌细胞不断激活的生长。大约有30％的成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者也患有这种遗传异常。
 
　　格列卫（甲磺酸伊马替尼）是一种生物药剂，可结合并减缓或阻止具有费城染色体遗传突变的癌细胞的失控生长。尽管格列卫在大部分Ph阳性CML患者中产生持续的抗癌反应，但仍有一些患者停止对格列卫的反应或无法耐受格列卫。除非这些患者接受干细胞移植，否则治疗选择仍然有限。
 
　　尼洛替尼是一种药物，它也靶向与格列卫相同的蛋白质，但通过不同的机制。一些试验表明，尼洛替尼比格列卫更有效。促使FDA批准厄洛替尼的临床试验评估了接受过格列卫治疗的CML患者中的尼洛替尼。用尼洛替尼治疗的患者在耐受治疗良好的同时血细胞水平有所改善。

　　欧洲研究人员进行了一项研究，以进一步评估Tasigna对已停止对格列卫产生反应的CML患者的治疗。这项研究的结果表明，厄洛替尼是有效的：慢性期CML患者中78％的患者的血细胞水平得到改善，加速期CML患者中75％的患者和爆炸危险中25％的患者血细胞水平得到改善。
 
　　研究人员得出结论，这些结果提供了其他证据，表明厄洛替尼在已停止对格列卫应答的CML患者中产生了显着的抗癌活性。


尼洛替尼药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/2019112.html
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