索坦/舒尼替尼可用于肾癌的一线治疗。

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收录时间：2019-12-14

导读：舒尼替尼(索坦)是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国食品和药物管理局批准其用于治疗对标准治疗无反应或不耐受的胃肠道间质瘤和转移性肾细胞癌

舒尼替尼(索坦)是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国食品和药物管理局批准其用于治疗对标准治疗无反应或不耐受的胃肠道间质瘤和转移性肾细胞癌。CFDA于2013年批准了胃肠间质瘤和肾癌的治疗。Soltan(舒尼替尼)通过靶向多种受体酪氨酸激酶来控制这些细胞信号。这些受体包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFRs)和KIT基因(一种在突变或异常激活时导致胃肠间质瘤的基因)。

索坦(舒尼替尼)被推荐作为KIT基因突变的对格列卫耐药的癌症患者的二线治疗。此外，索坦(舒尼替尼)抑制其他受体酪氨酸激酶，包括RET、CSF-1R、flt3等。因为舒尼替尼针对许多不同的受体，所以它也带来许多副作用，例如手足口病、口腔炎和其他皮肤中毒症状。印度的索坦(舒尼替尼)因其价格和可靠的疗效而成为中国患者使用最广泛的版本。舒尼替尼(索坦)作为多靶点复合激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用。

治疗晚期肾细胞癌的客观有效率可达40%，从而延长患者的生命，提高患者的生活质量。舒尼替尼(索坦)治疗晚期肾细胞癌的推荐剂量为50毫克，每天一次，口服。服药4周，停药2周(4/2服药计划)。它可以和食物或不同的衣服一起服用。如果舒尼替尼治疗期间出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。

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