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    Apatinib在晚期胃癌患者的治疗中是有效的,但不具有成本效益。

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2019-12-07

导读:Apatinib是一种选择性靶向血管内皮生长因子受体2的新型受体小分子TKIs

      Apatinib是一种选择性靶向血管内皮生长因子受体2的新型受体小分子TKIs。它与VEGFR-2的结合亲和力高于其他tki,是中国批准的第二种治疗晚期胃癌靶向药物。口服阿帕替尼作为第三线治疗药物或随访治疗方案,与安慰剂相比,显著延长了全氟辛烷磺酸和全氟辛烷磺酸,双盲、多中心临床二期和三期试验证明,在中国晚期或转移性胃癌患者随机治疗中具有可控的安全性。Apatinib是晚期胃癌或化疗后进展或复发的成年患者的一种重要的新兴治疗选择。

靶向药物 晚期胃癌  Apatinib 阿帕替尼
 
      三期临床试验表明,与安慰剂相比,阿帕替尼在晚期胃癌的治疗中可以改善OS和全氟辛烷磺酸。一项研究评估了阿帕替尼治疗化疗难治性晚期胃癌的成本成本效益。马尔可夫模型的研究和开发,用于模拟晚期胃癌的疾病过程(PFS、疾病进展和死亡),并估计阿替尼布与安慰剂的成本效益比。结果显示,与安慰剂相比,阿替尼治疗估计可将质量调整寿命延长0.09年,增量成本为54,848元人民币,成本效益比为每QALY 610,928元人民币。敏感性分析表明,在参数差异较大的情况下,QALY人均成本收益比超过228,368元,是中国人均国内生产总值的3倍。
 
      因此,在中国,阿帕替尼对化疗失败的晚期胃癌患者不具成本效益。然而,由于其积极的临床价值和潜意识需求,阿帕替尼可以提供新的治疗选择。阿帕替尼在老年晚期胃癌临床治疗中的疗效和安全性评价及疗效相关因素的探讨表明,全氟辛烷磺酸为2.65个月,OS为5.8个月。疾病控制率(DCR)为58.3%。常见的不良事件是高血压、蛋白尿和中性粒细胞减少。给药期间未发生死亡。这一探索性分析表明,抗血小板抗血管生成治疗在晚期胃癌患者的治疗中具有良好的效果。

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