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    尼达尼布对特发性肺纤维化有没有用？

  • 热度： ℃
  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-10-26

导读： 特发性肺纤维化（IPF）是一种令人衰弱和致命的肺部疾病，在全球范围内影响着约300万人。尽管这种疾病每年杀死的人数比某些癌症要多，但它仍然相对闻所未闻，经常被误诊且鲜

　　特发性肺纤维化（IPF）是一种令人衰弱和致命的肺部疾病，在全球范围内影响着约300万人。尽管这种疾病每年杀死的人数比某些癌症要多，但它仍然相对闻所未闻，经常被误诊且鲜为人知。
 
尼达尼布
 
　　IPF会导致肺部永久性瘢痕形成（纤维化），并减少肺部可提供给身体主要器官的氧气量。该病是进行性的，并且随着肺组织变得越来越多，结疤的器官无法获得足够的氧气以正常运行，从而导致呼吸急促和咳嗽等症状。

　　尽管无法治愈IPF，但各种疗法可以帮助减缓疾病进程并缓解症状。治疗选择包括抗纤维化药物，补充氧气，针对咳嗽和呼吸困难的基于症状的疗法，肺部康复和临终关怀。尼达尼布这种抗纤维化药物已显示出减缓疾病进展，尼达尼布用于特发性肺纤维化已通过批准。

　　尼达尼布在中国大陆也审批上市，规格是每盒30粒，价格高达万元，很多患者会询问印度博生药房还有其他版本吗？当然是有的，其中印度也有尼达尼布，是原研药，价格比在中国上市更加便宜，有需要的可以咨询印度博生药房客服，尼达尼布药品购买信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/20206696.html
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