帕唑帕尼有效缩小肿瘤吗?
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- 收录时间:2020-06-03
导读: 由于VEGF及其受体在胃肠道和胰腺神经内分泌肿瘤中表达良好,因此VEGF途径似乎是神经内分泌肿瘤的合理靶标。舒尼替尼在胰腺神经内分泌肿瘤中实际上已获得FDA批准,在II期先导研
由于VEGF及其受体在胃肠道和胰腺神经内分泌
肿瘤中表达良好,因此VEGF途径似乎是神经内分泌
肿瘤的合理靶标。
舒尼替尼在胰腺神经内分泌肿瘤中实际上已获得FDA批准,在II期先导研究中,小分子酪氨酸激酶抑制剂已在类癌肿瘤中显示出活性。
接受VEGF抑制剂治疗的患者中位无进展生存期中位数为11.6个月,而接受安慰剂的患者中位无进展生存期为8.5个月(危险比[HR]=0.53;P=0.0005),研究者的观察结果相似。总生存期无显着差异,但是
帕唑帕尼组的中位生存时间为41.3个月,安慰剂组为42.4个月。她指出,这一发现并不令人意外,因为大约三分之二接受安慰剂治疗的患者在疾病进展时开始接受
帕唑帕尼治疗。
尽管只有两名患者在帕唑帕尼组中有反应,但帕唑帕尼(4%)经历的疾病进展比安慰剂(19%;P=0.0010)少得多。观察到一定程度的肿瘤缩小,分别为55%和31%。由于疾病在安慰剂上的进展,有更多的患者中止治疗,分别为68%和38%(P=.0001)。
帕唑帕尼初始剂量是400mg,总剂量不应超过800mg。印度博生药房温馨提示,用药期间一定要遵医嘱,不要擅自增加或减少剂量,
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