5款治疗兰伯特·伊顿肌无力综合症(LEMS)的药物
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- 收录时间:2021-12-25
导读: 兰伯特·伊顿肌无力综合症(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)也称肌无力样综合征,是一种罕见的自身免疫性疾病,体内会产生针对于神经肌肉接头处,突出前膜钙或者乙酰胆碱通
兰伯特·伊顿肌无力综合症(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)也称肌无力样综合征,是一种罕见的自身免疫性疾病,体内会产生针对于神经肌肉接头处,突出前膜钙或者乙酰胆碱通道的抗体,使钙离子不能进入神经末梢,而末梢释放乙酰胆碱,受体明显减少,而导致机体骨骼肌无力和植物神经功能障碍。
该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。
治疗药物
1、泼尼松龙(Prednisolone)
2、硫唑嘌呤(Azathioprine)
3、免疫球蛋白(IVIG)
4、溴吡斯的明(Pyridostigmine)
用于LEMS和重症肌无力。
5、Firdapse(Amifampridine)阿米吡啶
阿米吡啶(Amifampridine)商品名Firdapse,主要用于治疗许多罕见的肌肉疾病。