拉罗替尼\larotrectinib医保报销后多少钱
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- 收录时间:2020-12-31
导读: 实体瘤是异常的细胞团。通常,患者体内的细胞会彼此生长,分裂和置换。旧细胞随着新细胞的产生而死亡。有些肿瘤是良性的,这意味着它们不是癌性的,而其他则是恶性的(癌
实体瘤是异常的细胞团。通常,患者体内的细胞会彼此生长,分裂和置换。旧细胞随着新细胞的产生而死亡。有些
肿瘤是良性的,这意味着它们不是癌性的,而其他则是恶性的(癌性的)。当一个人患有癌症时,新细胞分裂的程度超过了他们应有的水平,或者旧细胞不会在应有的情况下死亡。
拉罗替尼在十几种实体瘤中有很好的疗效,
拉罗替尼TRK融合的故事实现了精确医学的希望,其中
肿瘤遗传学而非肿瘤起源部位定义了治疗方法,对于此种药物,更多患者期盼的是可以加入医保,但很可惜,拉罗替尼暂时没有在中国上市,加入医保更是无法实现的事情。但是,相信将来,拉罗替尼也会进口到中国。
2022-03-31
多种癌症中基因融合的鉴定提供了可操作的靶点,这些靶点扩大了治疗选择并促进了精准医疗。...
2022-03-31
常见癌症NTRK基因融合已在几种常见癌症中被发现,频率从0.1%到2%不等,主要使用NGS技术。检测到NTRK基因融合的肿瘤类型多种多样。...
2022-03-31
2018年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vitrakvi(拉罗替尼),这是一种用于患有具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤的成人和儿童的口服治疗药物。Vit...
2022-03-31
2018年,larotrectinib拉罗替尼或LOXO-101成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一个用于成人和儿童NTRK融合实体瘤的泛TRK抑制剂。larotrectinib拉罗替尼的疗效最初在软组织肉瘤...
2022-03-31
复发性基因融合是促进各种恶性肿瘤中肿瘤生长的重要致癌驱动因素之一。与ALK和ROS1重排类似,NTRK1、NTRK2和NTRK3的融合是肿瘤生长的可操作驱动因素。...
2022-03-31
NTRK(神经营养性酪氨酸激酶受体)基因融合的检测随着TKI的可用性而增加。由于使用了NGS,已在19种不同类型的肿瘤中发现了NTRK基因改变。...
2022-03-31
近十年来,NTRK融合肿瘤引起了制药公司和药物化学研究人员的广泛关注,TRKs已成为重要的抗肿瘤靶点,具有广阔的研究前景。因此,在开发针对该疾病的靶向治疗方面做出...
2022-03-31
Larotrectinib拉罗替尼是目前唯一的选择性TRK抑制剂,并于2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。55名接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK融合阳性晚期实体瘤的儿童和成人...
2022-03-31
神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)是一个基因家族,NTRK1、NTRK2和NTRK3,分别编码TrkA、TrkB和TrkC受体。...
2023-04-11
Lotenib拉罗替尼与以往靶向药物最大的不同是,不针对某个解剖位置的肿瘤,而是用于治疗所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。
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