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    三种CDK抑制剂药物的作用机制

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-10-24

导读： 细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂是一种新型的治疗乳腺癌的口服药物，耐受性极高，且副作用极小。

　　细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂是一种新型的治疗乳腺癌的口服药物，耐受性极高，且副作用极小。
 
　　三种CDK抑制剂药物现已获得美国食品药品管理局的批准，可用于治疗激素受体阳性（HR+）转移性乳腺癌。
 
　　帕博西尼（palbociclib），药品信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/201992.html
 
 
　　玻玛西林（abemaciclib），药品信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/20201638.html
 
帕博西尼

帕博西尼
 
　　癌细胞的主要特征是其迅速增殖的能力。CDK抑制剂通过阻断称为CDK的酶（特别是CDK 4和CDK 6）的酶活性来干扰该过程，这些酶有助于调节细胞分裂。为了有效地治疗乳腺癌，CDK抑制剂通常与内分泌治疗相结合，通过防止激素与癌细胞上各自的受体结合来发挥作用。
 
　　CDK抑制剂将在许多情况下替代传统的内分泌疗法，并具有一系列独特的副作用。因此，重要的是要了解它们的副作用和药物相互作用，因为它们越来越代表乳腺癌和其他癌症患者的治疗选择。
 
　　最常见的副作用是嗜中性白血球减少症，即白细胞水平低，会增加感染机会。中性粒细胞减少症是暂时性的，并且与剂量有关，白血球计数通常会随着药物的剂量中断或剂量减少而恢复正常。其他副作用包括腹泻，疲劳，恶心和脱发（脱发），通常是轻度的，可通过减少剂量和定期休息来逆转。
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