帕博西尼是乳腺癌突破性疗法吗?
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- 收录时间:2020-09-18
导读: 乳腺癌是女性中最常被诊断出的癌症,并且是全世界女性中癌症死亡的主要原因。在绝经后的晚期或转移性乳腺癌患者中,ER+,HER2-是最大的分子亚组,约占病例的60%。尽管目前有
乳腺癌是女性中最常被诊断出的癌症,并且是全世界女性中癌症死亡的主要原因。在绝经后的晚期或转移性
乳腺癌患者中,ER+,HER2-是最大的分子亚组,约占病例的60%。尽管目前有可用的治疗方法,但晚期或转移性乳腺癌的存活率仍然很低。
帕博西尼(PD-0332991)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的口服和选择性抑制剂,已获得美国食品和药物管理局(FDA)的突破性治疗称号。乳腺癌患者的治疗。
突破性疗法的指定基于该患者人群的初步2期数据。在2012CTRC-AACR圣安东尼奥乳腺癌学术研讨会上发布的前中期数据显示,与单独接受
来曲唑的妇女相比,接受帕博西利布联合
来曲唑治疗的妇女的无进展中位数生存期(PFS)有统计学显着性改善(分别为26.1个月和7.5个月)个月)。
2023-08-21
palbociclib帕博西尼是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制,通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期,以减低雌激素受体(ER)-阳性乳癌细胞株的增殖。
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2023-08-21
帕博西尼是一种口服的、靶向的CDK4/6抑制剂,其作用是在一定程度上抑制疾病的发展,控制肿瘤细胞的增殖,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或...
2023-08-21
帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。
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2023-08-21
帕博西尼是靶向药,作为首个高特异性、可逆性的CDK4/6抑制剂,在目前临床上主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
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2023-08-21
帕博西尼/哌柏西利是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的抑制剂,能够减少雌激素受体阳性乳腺癌细胞系的细胞增殖,主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局...
2023-08-21
帕博西尼(Palbociclib)作为首个高特异性、可逆性的CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
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2023-08-21
帕博西尼(又译为:帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
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2023-08-21
帕博西尼是一种靶向性的抑制癌细胞增生的药物也是一种相对比较新的药物,目前为止是一种口服制剂.这个药物在一定程度上,能够抑制癌细胞的进展。
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2023-04-12
帕博西尼是一个激酶抑制剂,适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。...
2023-04-12
帕博西尼别名哌柏西利,英文名Palbociclib,在临床上可用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
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