Trodelvy可用于三阴性乳腺癌
- 热度: ℃
- 来源:网络收集
- 收录时间:2020-09-15
导读: 乳腺癌根据其表达的受体类型进行分类。大多数乳腺肿瘤带有雌激素或孕激素受体(称为HR阳性)。其他人则表达另一种称为HER2的受体,可以用HER2抑制剂(例如赫赛汀)(曲妥珠单
乳腺癌根据其表达的受体类型进行分类。大多数乳腺
肿瘤带有雌激素或孕激素受体(称为HR阳性)。其他人则表达另一种称为HER2的受体,可以用HER2抑制剂(例如赫赛汀)(
曲妥珠单抗)治疗。三阴性
乳腺癌不表达任何这些受体,因此更难治疗。
Trodelvy用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的成年患者,这些患者已接受至少两种先前的转移性疾病疗法。请勿将
Trodelvy替代或替代含有伊立替康或其活性代谢产物SN-38的其他药物。
研究结果表示,参与者仍然活着而没有疾病的恶化。中位总生存时间为13.0个月,估计的六个月生存率为79%,十二个月为51%。
治疗过程是有安全性的,但是也会产生一些副作用
呼吸困难或喘息、头昏眼花,头晕,晕眩或昏倒、发冷或发抖、发热、恶心和呕吐。恶心和呕吐在Trodelvy中很常见,有时可能很严重。在每次服用Trodelvy之前,可以服用其他药物防止呕吐,疲倦、、红细胞数量减少、脱发、白细胞计数低(中性粒细胞减少)。
Trodelvy是需要冷藏的,温度在2°C至8°C。
2024-06-08
服用Trodelvy(sacituzumab govitecan)时,食欲下降和腹痛是可能发生的不良反应。根据Trodelvy的FDA官方说明书,mTNBC患者在接受治疗时最常见的不良反应之一就是食欲下降,这在临床试...
2024-06-08
Trodelvy(戈沙妥珠单抗,sacituzumab govitecan)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的优势主要体现在以下几个方面...
2024-06-08
目前没有提供Trodelvy在中国的具体售价信息。药品的价格可能因地区、医院、药房、是否纳入医保等因素而有所不同。...
2024-06-08
是的,Trodelvy已经在中国上市。根据中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,Trodelvy用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期...
2024-06-08
在Trodelvy(sacituzumab govitecan)的使用期间,患者应避免饮酒。根据Trodelvy的官方药品说明书,虽然没有特别提到酒精的具体禁忌,但考虑到Trodelvy可能与其他药物发生相互作用,并...
2024-06-08
根据Trodelvy的官方药品说明书,以下是一些使用Trodelvy的禁忌情况:...
2024-06-08
Trodelvy(sacituzumab govitecan)的治疗周期为21天,推荐剂量为10 mg/kg,每周给药一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。这意味着每3周为一个完整的治疗周期,在这期间患者会每...
2024-06-08
Trodelvy(戈沙妥组单抗,sacituzumab govitecan)的推荐剂量标准是10 mg/kg,治疗周期为21天,每周给药一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
...
2024-06-08
Trodelvy(赛妥珠单抗,sacituzumab govitecan-hziy)是一种抗体药物偶联物(ADC),主要用于治疗三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC)和其他一些类型的癌症。以下是Trodelvy治疗...
2022-04-27
在转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的二线和后续治疗中,sacituzumab govitecan\赛妥珠单抗相对于单药化疗具有无进展生存期和总生存期 (OS) 优势。...