帕博西尼是第一个获准上市的CDK4/6激酶抑制剂

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收录时间：2020-02-05

导读：它是一种实验性，口服和靶向CDK4 / 6抑制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6），恢复细胞周期控制并阻止肿瘤细胞增殖。癌症患者的状况大大改善。

帕博西尼是世界上首个批准的CDK4 / 6激酶抑制剂。它是一种实验性，口服和靶向CDK4 / 6抑制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6），恢复细胞周期控制并阻止肿瘤细胞增殖。癌症患者的状况大大改善。

最近，研究人员在《美国医学会肿瘤学杂志》上发表了他们的最新发现。在对130篇相关论文进行分析和评估之后，他们发现帕博西尼的早期临床试验结果除了有效，安全地抵抗某些类型的乳腺癌外，还揭示了它们对淋巴瘤，肉瘤，畸胎瘤和其他肿瘤功效的影响。

结合其他抗癌疗法，例如内分泌疗法，化学疗法和其他靶向疗法，它可能对骨髓瘤和其他实体瘤具有更好的治疗效果。在针对乳腺癌和其他癌症的临床试验中，每天服用一次帕博西尼是安全的，并且帕博西尼的主要副作用可以逆转中性粒细胞减少症。除嗜中性粒细胞外，帕博西尼对正常细胞几乎没有影响。

在一项临床试验中，该研究包括了几例雌激素受体阳性和雌激素受体2阴性但未接受全身治疗的晚期白色乳腺癌患者。患者分为两组，一组用帕博西尼+来曲唑治疗，另一组用安慰剂来曲唑治疗。治疗的结果是：接受帕博西尼和来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期为24.8个月，而对照组为14.5个月，帕博西尼组为10个月！客观回应率为55.3％，而同期为44.4％。

我们还对亚洲的晚期乳腺癌患者进行了临床试验，帕博西尼的治疗效果更加出色。帕博西尼来曲唑组患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。来曲唑组患者的中位无进展生存期为13.9个月，而帕博齐尼组患者的中位无进展生存期延长了11个月，几乎翻了一番！

帕博西尼的出现无疑是中国乃至世界医学领域的重要突破。这将改善更多癌症患者的生活质量，并使他们重获新生。

帕博西尼药品详细信息请访问：https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/20201392.html