帕唑帕尼适用于晚期肾癌患者

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• 收录时间：2020-04-08

    帕唑帕尼是葛兰素史克公司开发的一种新型口服血管生成抑制剂，可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新生血管形成。它靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)，并通过抑制肿瘤供应的新血管形成而发挥作用。它适用于治疗晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾细胞癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。

    帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，其靶点包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα和β、FGFR1、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理性血管生成、肿瘤生长和肿瘤进展密切相关。帕唑帕尼的适应症:1。美国食品和药物管理局批准晚期肾癌患者。2.美国食品和药物管理局批准对以前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者进行治疗。然而，对脂肪性STS或胃间质瘤的治疗效果尚未确定。软组织肉瘤治疗试验数据:

    在临床试验中，超过300名基础化疗失败的转移性非脂肪性STS患者分别接受了帕唑帕尼或安慰剂治疗。PFS显著增加，4.6:1.6个月软组织肉瘤是发生在结缔组织中的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙和腔器官支撑基质等。然而，在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等中没有发现。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都属于软组织肉瘤。可以在身体的不同部位生长高度恶性发病年龄相对年轻。临床治疗方法有限。

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