阿昔替尼对亚洲人群疗效更好吗
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- 收录时间:2020-03-26
导读: 阿昔替尼是一种多靶点小分子抑制剂。主要目标是血管内皮生长因子受体、试剂盒、血小板衍生生长因子受体和RET。目前,批准上市的适应症是晚期肾细胞癌的二线治疗,这意味着
阿昔替尼是一种多靶点小分子抑制剂。主要目标是血管内皮生长因子受体、试剂盒、血小板衍生生长因子受体和RET。目前,批准上市的适应症是晚期肾细胞癌的二线治疗,这意味着在
索坦治疗失败后,晚期肾细胞癌可以用
阿昔替尼治疗。除了
肾癌外,该药物还被患者尝试用于
肿瘤血供丰富的实体瘤,这些实体瘤对抗血管生成药物更为敏感,如
肝癌、肉瘤和神经内分泌
肿瘤,并具有一定的疗效。
阿昔替尼的1051研究亚组已经确定了阿昔替尼在亚洲人群中一线治疗的疗效数据,尤其是在中国患者中。阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的主要适应症是二线治疗,但也可用作一线治疗。
研究表明,中位脉冲频率扫描时间达到10.1个月。尽管整体研究没有达到研究设定的显著终点,但NCCN指南仍推荐阿昔替尼作为晚期
肾癌的一线治疗方案,而中国癌症中心制定的肾癌诊断和治疗指南也推荐阿昔替尼作为一线治疗方案。然而,由于缺乏针对中国人群的特殊数据支持,因此我们在1051年阿替尼一线治疗研究中对这部分患者进行了人群分析,以确定阿昔替尼一线治疗在主要由中国人组成的亚洲人群中的疗效。
最终的亚组分析结果显示,亚洲人群中阿昔替尼一线治疗的中位PFS时间与全球数据一致,中位PFS时间达到10.1个月,但总生存时间达到31.5个月,明显好于全球数据。该疗效数据,无论是PFS还是OS时间,都与目前晚期肾癌一线治疗的主要
靶向药物数据相似。因此,这些结果可以为阿昔替尼作为晚期肾癌的一线治疗提供数据支持。
阿昔替尼药品详细信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/shen/20201593.html
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