土耳其Trodelvy收到后怎么保存?
- 热度: ℃
- 来源:网络收集
- 收录时间:2022-02-26
导读: Sacituzumab govitecan于2020年4月获得FDA的加速批准,随后于2021年4月获得全面的监管批准。
Sacituzumab govitecan于2020年4月获得FDA的加速批准,随后于2021年4月获得全面的监管批准。
这种新药被批准用于接受过两种或多种既往全身治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性
乳腺癌患者,其中至少一种治疗转移性疾病。
同样在2021年4月,FDA加速批准
赛妥珠单抗用于先前接受过含铂化疗和程序性细胞死亡蛋白1或程序性细胞死亡配体1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,
Trodelvy如果在高温情况下,药物可能会失去活性,在冷链运输过后,需要将该药物放置冰箱进行保存,冷藏保存即可。
同时也要避免光照。
Trodelvy药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/202220757.html
2022-04-27
在转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的二线和后续治疗中,sacituzumab govitecan\赛妥珠单抗相对于单药化疗具有无进展生存期和总生存期 (OS) 优势。...
2022-04-27
转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC),定义为缺乏雌激素和孕激素受体 (ER, PR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因扩增,与极差的预后相关 。...
2022-04-27
三阴性乳腺癌患者中胚系 BRCA1/2 突变的患病率较高。这种肿瘤亚型还与比其他亚型更多的肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 相关。...
2022-04-27
人滋养层细胞表面抗原2 (Trop-2) 是一种参与细胞增殖和运动的膜糖蛋白,经常在上皮肿瘤中过度表达。因此,它代表了抗癌治疗的一个有吸引力的目标。...
2022-04-27
Trodelvy赛妥珠单抗的特点是药物与单克隆抗体以高比率 (8:1) 结合,而不影响抗体靶向和药代动力学。重要的是,Trodelvy赛妥珠单抗的pH 敏感性可水解接头允许对肿瘤微环境中...
2022-04-27
Sacituzumab govitecan\赛妥珠单抗或 IMMU-132 (SG) 是一种新型 ADC,将靶向Trop-2的人源化 RS7 抗体与可水解的接头偶联,允许随时间释放有效负载 SN-38。...
2022-04-27
ADC 在多种实体癌中的新靶点是滋养层细胞表面抗原或 Trop-2,赛妥珠单抗\Sacituzumab govitecan在用至少两种其他癌症药物治疗后用于治疗 HR 阴性和 HER2 阴性(有时称为三阴性)乳...
2023-04-07
Trodelvy赛妥珠单抗是一种Trop-2靶向的一款抗体偶联药物(ADC),用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成年患者。
...
2023-04-07
Trodelvy商品名叫赛妥珠单抗,是Trop-2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂的缀合物。长期使用Trodelvy治疗乳腺癌虽然疗效好,但也会产生副作用。那么,长期使用Trodelvy的副作用有哪...
2023-04-07
Trodelvy也可以叫做赛妥珠单抗,在临床上主要用于治疗转移三联阴性乳腺癌(mTNBC)的患者,是第一个可提高mTNBC患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的疗法。
...