服用来那替尼乳腺癌患者相关临床试验资料分析

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收录时间：2020-01-13

导读：来那替尼相关临床试验数据:1。可拓试验:用于早期手术后曲妥珠单抗辅助化疗后的长期维持治疗。

来那替尼相关临床试验数据:1。可拓试验:用于早期手术后曲妥珠单抗辅助化疗后的长期维持治疗。与安慰剂组相比，来那替尼的2年无病生存率为94.2%，而安慰剂组为91.9%。2.SUMMIT试验:评估来那替尼对141例不同类型肿瘤的疗效。结果表明，乳腺癌治疗最有希望，ORR为32%。在胆道癌和宫颈癌中，ORR分别为22%和20%。

然而，膀胱癌和结直肠癌组的临床疗效有限，HER3突变患者无反应。3.晚期HER2乳腺癌治疗后采用联合化疗，有效率ORR:来那替尼+紫杉醇：来那替尼长春瑞滨:41%；来那替尼+卡培他滨:64%；来那替尼+西罗莫司:67%。4.治疗多药耐药的乳腺癌患者。NALA研究结论:来那替尼+卡培他滨3线以上治疗乳癌，有效率32.8%，完胜拉帕替尼+卡培他滨！

一项对照研究显示，621名接受了2种以上HER2靶向药物的转移性乳腺癌患者被纳入研究。所有患者随机分为1:1组，分别给予lenatinib (240mg，每日一次)卡培他滨(750mg/m2，每日两次)或拉帕替尼 (1250mg，每日一次)卡培他滨(1000mg/m2，每日两次)。结果显示(拉帕替尼+卡培他滨)VS(来那替尼+卡培他滨)。有效ORR: 32.8%对26.7%；疾病控制率:44.5%对35.6%；6个月总生存率分别为90.2%和87.5%，12个月总生存率分别为72.5%和66.7%。就安全性而言，两组中与治疗相关的紧急不良事件发生率相似。

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