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    厄洛替尼联合贝伐珠单抗对进展期或转移性肝细胞癌患者有效

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-03-19

导读:索拉非尼是晚期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗选择。然而,其治疗效果并不理想,且对部分患者有明显的毒性反应。由于肝细胞癌具有丰富的血管,治疗肝细胞癌的靶向血管生成药

索拉非尼是晚期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗选择。然而,其治疗效果并不理想,且对部分患者有明显的毒性反应。由于肝细胞癌具有丰富的血管,治疗肝细胞癌的靶向血管生成药物被提上日程。中国最近的一项荟萃分析显示,贝伐珠单抗联合厄洛替尼(特罗凯)治疗肝细胞癌有效。

厄洛替尼
 
该分析包括八个二期临床试验的结果,并评估了贝伐珠单抗(一种血管内皮生长因子抑制剂)和埃罗替尼(一种下调血管内皮生长因子的酪氨酸激酶抑制剂)在晚期癌细胞治疗中的疗效,尤其是对索拉非尼耐药的患者。荟萃分析涉及342名患者,评估了一系列疗效和安全性相关指标。结果表明,该方案治疗晚期肝癌的总有效率(95%可信区间6.3%-19.0%)和疾病控制率(DCR)为12.6% (48.9%-66.8%),16周无进展生存率为50.2% (38.2%-62.2%),6个月总生存率为77.8% (71.3%-84.2%),12个月无进展生存率为44.9% (36.8在安全性方面,治疗期间主要的3-4级不良反应包括疲劳(11.9%)、腹泻(9.0%)、高血压(6.7%)、痤疮(5.8%)和出血(5.3%)。
 
分析中的8项研究中仅包括一项随机临床对照试验。这项研究的结果显示,贝伐珠单抗联合厄洛替尼的有效率和中位总生存率与索拉非尼相似,但毒性相对较低,较少患者(19%对27%)出现3-4级不良反应。进一步分析显示,贝伐珠单抗联合厄洛替尼作为二线治疗方案可改善16周的PFS发生率(P=0.012),12个月的PFS发生率(P=0.048),并且似乎可改善患者的ORR(P = 0.089)。然而,作为二线疗法,这种疗法的毒性不容忽视。该研究认为贝伐单抗和厄洛替尼的联合治疗可以有效治疗肝细胞癌,尤其是对索拉非尼耐药的患者。
 
厄洛替尼药品详细信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/2019114.html
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