O药+Y药+卡博替尼，肝癌控制率高达80%以上！

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收录时间：2020-03-13

导读：O药，肿瘤患者熟悉的药物。2014年7月，日本首次批准了名为纳武利尤单抗注射液(Opdivo的药物，成为世界上第一个获得监管机构批准的PD-1抑制剂。迄今为止，美国食品和药物管理局已批准

O药，肿瘤患者熟悉的药物。2014年7月，日本首次批准了名为opdivo100.html' title='纳武利尤单抗' target='_blank'>纳武利尤单抗注射液(Opdivo的药物，成为世界上第一个获得监管机构批准的PD-1抑制剂。迄今为止，美国食品和药物管理局已批准了17种适应症，涉及9种肿瘤，包括肺癌(非小细胞肺癌和小细胞肺癌)、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌、结肠直肠癌、肝癌和胃癌。可以说，O药是目前被批准适应症最多的PD-1免疫抑制剂。

O药于2018年在中国上市。批准的治疗适应症是晚期肺癌，头颈癌的适应症将在以后增加。虽然在中国大陆，药物O还没有被批准用于治疗肝癌，但在美国、香港、中国和其他地区已经被批准。据报道，用O药治疗的晚期肝癌患者的中位总生存期已达到28.6个月。在二线治疗中，中位总生存期超过15个月。

卡博替尼(也称为184)是一种多靶点靶向药物，包括MET和VEGFR2靶点。2019年，基于三期天体研究，卡博替尼被美国食品和药物管理局批准用于晚期肝细胞癌的二线治疗。结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼显著改善了索拉非尼治疗后进展的晚期肝癌患者的总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)和ORR。卡博替尼组和安慰剂组的中位操作系统分别为10.2个月和8.0个月。

联合治疗肝癌有多有效？

在1月23-25日于旧金山举行的美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会(aHCC美国胃肠学会)上，opdivo100.html' title='纳武利尤单抗' target='_blank'>纳武利尤单抗+卡博替尼±伊匹木单抗对晚期肝细胞癌(aHCC)的疗效和安全性，首次被宣布:纳武利尤单抗+卡博替尼±伊匹木单抗的疾病控制率超过80%。

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