雷莫芦单抗耐受性，安全性极好！
- 热度： ℃
- 来源：网络收集
- 收录时间：2020-03-02
导读：《柳叶刀肿瘤学》发表了REACH-2测试的结果。与安慰剂相比，雷莫芦单抗可改善曾接受索拉非尼治疗的甲胎蛋白浓度≥400 ng/mL的肝癌患者的总生存期。
《柳叶刀
肿瘤学》发表了REACH-2测试的结果。与安慰剂相比，
雷莫芦单抗可改善曾接受
索拉非尼治疗的甲胎蛋白浓度≥400 ng/mL的
肝癌患者的总生存期。
雷莫芦单抗单克隆抗体耐受性好，安全性可控。，雷莫芦单抗是VEGFR2的单克隆抗体。其主要机制是抑制
肿瘤血管生成。肝细胞癌非常复杂，迄今为止还没有其发生的驱动基因。甲胎蛋白可作为临床上重要的参考指标之一。甲胎蛋白越高，治疗效果越差，复发率相对较高。
REACH-2是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验，在20个国家的92家医院、诊所和医疗中心进行。本研究的目的是评估雷莫芦单抗对晚期
肝癌和甲胎蛋白浓度为400纳克/毫升或更高且以前接受过
索拉非尼治疗的肝癌患者的疗效。
参与者被随机分配(2: 1)每两周接受8毫克/千克雷莫芦单抗或安慰剂的静脉注射。所有患者都接受了更好的支持治疗主要终点是总体存活率。次要终点是无进展生存率、达到客观反应的患者比例、放射进展时间、安全性、癌症治疗的肝功能症状指数8(FHSI-8)的功能评估评分的恶化时间以及ECOG表现状态的恶化时间，292名患者被随机分配，其中197名在雷莫芦单抗组，95名在安慰剂组。与安慰剂组相比，中位随访时间为7.6个月(IQR 4.0-12.5)，中位总生存时间为8.5个月(95%可信区间7.0-10.6)，7.3个月(5.4-9.1)。风险比率[HR] 0.710 [95%置信区间0.531-0.949]；P = 0.0199)和无进展生存期(2.8个月[2.8-4]1.6个月[1.5-2.7]；
至少5%的患者有3级或以上的治疗相关不良事件，即高血压(雷莫芦单抗组25 [13%]和安慰剂组5 [5%]、低钠血症(11[6%]vs 0)和天冬氨酸转氨酶升高(6 [3%] vs 5 [5%])雷莫芦单抗组68例(35%)和安慰剂组28例(29%)出现不良反应。雷莫芦单抗组有3名患者死亡，被认为与研究和治疗有关(1名患者患有急性肾损伤，1名患者患有肝肾综合征，1名患者患有肾衰竭)。
结果显示，与安慰剂相比，雷莫芦单抗改善了曾接受索拉非尼治疗的甲胎蛋白浓度≥400 ng/mL的肝癌患者的总生存期。雷莫芦单抗耐受性好，安全性可控。
2022-06-15
食道癌（Esophagus cancer，EC）又称食道癌，是原发于食管黏膜上皮的恶性肿瘤。早期症状一般较轻，也可无症状，中晚期症状主要为吞咽困难、反流、疼痛。
...
2023-04-07
雷莫芦单抗别名Ramucirumab，是一种血管生成抑制剂，由礼来制药研发生产，适用于治疗晚期胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌的患者。
...
2023-04-07
Cyramza雷莫芦单抗是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A，VEGF-C，和VEGF-D与受体的结合。
...
2023-04-07
雷莫芦单抗是一种VEGFR-2拮抗剂，抑制配体刺激的VEGFR-2活化，从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成。
...
2023-04-07
雷莫芦单抗是一种全人源单克隆抗体，靶点是血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。
...
2023-04-07
雷莫卢单抗Cyramza是一款已经上市的VEGFR2(KDR)单克隆抗体，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合...
2023-04-07
雷莫芦单抗Ramucirumab为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），用于治疗晚期胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌。
...
2023-04-07
雷莫芦单抗是一款抗血管生成疗法，通过阻断VEGF受体2和VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活，已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直...
2023-04-07
Cyramza雷莫芦单抗是目前临床上一款已经上市的VEGFR2（KDR）单克隆抗体，由美国礼来制药研制，用于治疗晚期胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌的患者。
...
2023-04-07
Cyramza雷莫芦单抗是一种VEGFR-2拮抗剂，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成，主要治疗晚期胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌。
...
