卡博替尼开启治疗晚期肝癌大门
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- 收录时间:2020-02-19
导读:作为中国发病率较高的五种癌症之一,肝癌具备显著的“中国特色”:全世界每年新增近百万肝癌患者,其中有超过一半的患者都来自中国
作为中国发病率较高的五种癌症之一,
肝癌具备显著的“中国特色”:全世界每年新增近百万
肝癌患者,其中有超过一半的患者都来自中国!在中国肆虐的
乙肝病情以及中国特殊的餐桌酒文化都成了肝癌发病的温床。如果仅仅是发病率高,尚有应对之策,但肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现及确诊,而一旦进入晚期,肝癌则会露出他狰狞的面目:这是所有癌症中最难治疗的种类之一。在2018年以前,肝癌曾创下十年没有新药面世的记录,也就是说肝癌治疗在过去的十年间都止步不前,几乎毫无进展。
卡博替尼(Capoteinib)在江湖上被称为XL184,简称184,是美国公司开发的一种多靶点小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。它的目标其靶点包括MET、RET、VEGFR1/2/3、KIT 、AXL、FLT-3、TIE-2 、TRKB等。它是一种非常广谱的抗癌药物,对
前列腺癌、非小细胞
肺癌、肉瘤、骨转移、
乳腺癌、
卵巢癌、
肠癌及其他
肿瘤均有一定疗效。
临床试验中,在所有707例肝癌患者中,与安慰剂组相比,用
卡博替尼治疗2.2个月后,os 有所改善。 卡博替尼组中位数为10.2个月,安慰剂组为8.0个月,死亡风险降低了24% (hr,0.76; 95% ci,0.63-0.92; p. 0049)。 与十年前相比,现在肝癌治疗有更多的选择。我们也期待卡博替尼带来新的实验数据。
卡博替尼药品详细信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/shen/201986.html
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卡博替尼(XL184)是一类小分子抑制剂,在治疗治疗甲状腺髓样癌和肾细胞癌方面有着不错的疗效,可有效延长患者生存期。
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卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可用于甲状腺髓样癌和肾细胞癌的治疗。
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卡博替尼是可以直接口服的小分子受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可有效延长生存时间。
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卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
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