sotoxen是哪个药企生产的?
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- 收录时间:2022-03-10
导读: Sotorasib于2019年6月获得美国FDA的孤儿药资格认定,用于治疗KRAS G12C阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌。
Sotorasib于2019年6月获得美国FDA的孤儿药资格认定,用于治疗KRAS G12C阳性非小细胞
肺癌(NSCLC)和结直
肠癌。
于2021年2月获得优先审评。2021年5月28日,
sotorasib在美国首次获批用于治疗成年KRAS患者G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC,由FDA批准的测试确定,他们至少接受过一种先前的全身治疗。
最早
索托拉西布是由安进制药生产,因为孟加拉不受专利法的限制,可以在本国生产
仿制药,合法的
仿制药前提也是需要经过当地药监局的批准后才可以上市,其中,以孟加拉珠峰制药比较受到大家熟知,在孟加拉当地进行生产,购买方式便是可以从印度博生药房进行孟加拉直邮,药物可直邮到中国。
sotoxen药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/202220708.html
2023-10-18
索托拉西布sotorasib是一种新型KRAS G12C抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
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2023-10-18
索托拉西布(Sotorasib)是RAS GTPase家族的一种抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中特定基因突变(K-Ras G12C突变)的患者。
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2023-10-18
索托拉西布属于一类被称为KRAS突变抑制剂的药物,KRAS是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质,对肿瘤发展重要,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
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2023-10-18
索托拉西布Amg510是一种口服药物,是RAS GTPase家族的一种抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者。
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2023-10-18
索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者之前至少接受过一次全身治疗。
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2023-10-18
索托拉西布(Sotorasib)是RAS GTPase家族的一种抑制剂,同时也是一种口服靶向药物,在目前临床上用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。
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2023-10-18
Amg510(索托拉西布)是一种小分子,旨在与KRAS G12C结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。
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2023-10-18
索托拉西布适用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者(通过FDA批准的检测方法确定)。也叫作AMG510,sotorasib,...
2023-10-18
索托拉西布(Sotorasib),科研代号AMG 510,旨在与KRAS G12C结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。
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2023-10-18
索托拉西布能够有效抑制多种靶点,并且对于具有KRAS突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果好,通过精准作用于靶点,并抑制肿瘤细胞的增殖以及肿瘤血管的形成。...