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    3款治疗肺癌的MET抑制剂(TKI)

  • 热度： ℃
  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2021-12-15

导读： MET是一种肝细胞生长因子（HGF）酪氨酸激酶受体，存在于人类7号染色体的长臂，是一种由c-met原癌基因编码的蛋白产物。MET通路异常激活尤其可见于在肺癌中，是极为重要的驱动靶

　　MET是一种肝细胞生长因子（HGF）酪氨酸激酶受体，存在于人类7号染色体的长臂，是一种由c-met原癌基因编码的蛋白产物。MET通路异常激活尤其可见于在肺癌中，是极为重要的驱动靶点。
 
　　在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET激活途径多样，并通过多种机制影响肺癌细胞的生存、生长和侵袭。
 
卡玛替尼
 
　　对于靶向MET突变的抑制剂（TKI）有以下几种：
 
　　1、Tepotinib（Tepotinib）特泊替尼
 
　　Tepmetko（tepotinib）特泊替尼是一种口服MET抑制剂，旨在抑制MET基因突变引起的MET受体信号转导，包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过度表达。
 
　　2、Tabrecta（Capmatinib）卡玛替尼

　　Tabrecta（Capmatinib）卡玛替尼(INC280）是高选择性小分子MET抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX 14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
 
 
　　3、赛沃替尼（savolitinib）
 
　　2021年06月22日，和黄医药的赛沃替尼（savolitinib）在中国获批治疗间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。
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