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    劳拉替尼对ROS1基因突变患者的疗效？

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-11-20

导读： 一些NSCLC与ROS1和ALK基因的遗传变化有关，后者编码诱导细胞生长的细胞蛋白。突变后，这些蛋白质会导致不受控制的生长并导致癌症。劳拉替尼可抑制肿瘤中的这些突变蛋白并阻止

　　一些NSCLC与ROS1和ALK基因的遗传变化有关，后者编码诱导细胞生长的细胞蛋白。突变后，这些蛋白质会导致不受控制的生长并导致癌症。Lorbrexen.html' title='劳拉替尼' target='_blank'>劳拉替尼可抑制肿瘤中的这些突变蛋白并阻止癌细胞的生长和分裂。

 劳拉替尼
 
　　与大多数化学疗法不同，它还具有穿越血脑屏障的能力，并杀死已经扩散到大脑的癌细胞。罗拉替尼是用于ALK和ROS1阳性NSCLC的有前途的治疗方法，在B7461501研究中，200例ALK呈阳性或ROS-1呈阳性肿瘤转移非小细胞肺癌病患每日服用一次Lorbrexen.html' title='劳拉替尼' target='_blank'>劳拉替尼100mg，平均存活期为12.5个月(1天至35个月)，一大部分接受劳拉替尼的患者生存了12个月以上。

　　劳拉替尼现在也不再是天价药物，因为有仿制药的出现，孟加拉耀品国际首仿劳拉替尼上市后，给了患者更多选择，耀品国际是唯一一家FDA标准的仿制药企业，耀品质量是值得放心的。每100mg价格在11500元（价格来自印度博生药房最新价格），药品购买信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/20206946.html
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劳拉替尼
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