色瑞替尼可显著缩小肿瘤！

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收录时间：2020-03-23

导读：色瑞替尼（塞瑞替尼）是诺华制药公司开发的一种肺癌药物，属于第二代ALK抑制剂与第一代ALK抑制剂克唑替尼相比，色瑞替尼可以克服克唑替尼的耐药性问题，即ALK的耐药性突变。

色瑞替尼（Ceritinib.html' title='塞瑞替尼' target='_blank'>塞瑞替尼）是诺华制药公司开发的一种肺癌药物，属于第二代ALK抑制剂与第一代ALK抑制剂克唑替尼相比，色瑞替尼可以克服克唑替尼的耐药性问题，即ALK的耐药性突变。

色瑞替尼是第二代ALK靶向药物，此次获准在中国上市。针对使用第一代ALK靶向药物克唑替尼后疗效不佳或耐药的非小细胞肺癌患者。什么是ALK靶向药物？它是针对ALK基因突变患者的靶向药物。靶向治疗中最重要的是区分基因突变类型。中国肺腺癌主要有4种基因突变类型:EGFR突变、KRAS突变、ALK突变和ROS1突变。不同的靶向药物用于不同的基因突变类型。EGFR突变是最常见的，目前常用的肺癌靶向药物吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)和埃克替尼(凯美纳)均针对EGFR突变。

针对ALK突变的第一代肺癌靶向药物是克唑替尼。克唑替尼于2013年在中国上市，对74%的ALK突变型肺癌患者有效，84%的患者存活时间超过1年。治疗效果明显优于化疗。然而，与大多数靶向药物一样，克唑替尼存在肿瘤耐药性问题，这通常发生在使用一年后的患者身上。

色瑞替尼能很好地抑制这种耐药性。在临床试验中，在已经对克唑替尼产生耐药性的患者中，50%~60%的患者再次使用色瑞替尼可显著缩小肿瘤大小。

一项在法国进行的真实世界数据研究显示，在接受第二代ALK抑制剂(66%选择了色瑞替尼)后，克唑替尼耐药患者的中位生存时间(一半患者能够存活)达到惊人的89.6个月，超过7年！

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