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    达克替尼显著延长了肺癌患者的生存时间以及疗效

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-03-20

导读:达克替尼,俗称804,是美国制药巨头辉瑞公司开发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。今天,它被批准用于表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子缺失或第21外显子L858R置换突变的转移性非小

PHODACO15.html' title='达克替尼' target='_blank'>达克替尼,俗称804,是美国制药巨头辉瑞公司开发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。今天,它被批准用于表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子缺失或第21外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
 
达克替尼

 
EGFR基因突变型肺癌是一种常见的非小细胞肺癌,约占10%~35%,多见于亚洲人群。其中,最常见的活性突变是第19外显子缺失和第21外显子L858R取代,占已知活性EGFR突变的80%。
 
尽管临床上有许多靶向药物可用于治疗EGFR非小细胞肺癌,包括第一代吉非替尼易瑞沙)、厄洛替尼特罗凯)、埃克替尼(凯美纳)、第二代阿法替尼和第三代奥希替尼,但这种肺癌的治疗仍然是一个巨大的挑战。

PHODACO15.html' title='达克替尼' target='_blank'>达克替尼疗效远胜易瑞沙。为什么达克替尼是一线药物?达克替尼有什么作用?科学家们通过临床实验比较了达替尼和易瑞沙的治疗效果。实验结果表明,达克替尼远胜易瑞沙。
 
这是一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的三期临床试验,主要比较达克替尼和易瑞沙(吉非替尼)的疗效。
 
实验结果表明,服用达克替尼的患者的中位总生存时间为34.1个月,也就是说,半数患者的生存时间超过34.1个月。然而,服用易瑞沙的患者的中位总生存期为26.8个月,而达替尼的中位总生存期延长了7个月。
 
达克替尼的无进展生存期中位数为14.7个月,也就是说,半数患者的无进展时间超过14.7个月。以利沙是9.2个月。
 
这表明与易瑞沙相比,达克替尼显著延长了肺癌患者的生存时间,提高了疗效。

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