患者服用厄洛替尼需要戒烟吗？

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收录时间：2020-03-19

导读：厄洛替尼（特罗凯）是第一代EGFR药物。其用途包括一线治疗、维持治疗或至少一个化疗进程后的二线或以上治疗。因为抗肿瘤药物通常具有复杂的药理学特征，肿瘤患者比其他患者更容

厄洛替尼（特罗凯）是第一代EGFR药物。其用途包括一线治疗、维持治疗或至少一个化疗进程后的二线或以上治疗。因为抗肿瘤药物通常具有复杂的药理学特征，肿瘤患者比其他患者更容易发生药物相互作用。以下印度博生药房小编辑参考了厄洛替尼的说明，整理出以下常见的注意事项。

尽管厄洛替尼被批准较晚，但在肺癌患者的治疗中，厄洛替尼并不比吉非替尼差，甚至比吉非替尼使用得更广泛。厄洛替尼本身阻断癌细胞增殖、生长和存活的信号通路，从而达到诱导癌细胞凋亡和抑制肿瘤生长的作用在治疗方面，与含铂化疗相比，厄洛替尼的中位总生存期为22.9个月，无进展生存期为10.4个月。此外，与吉非替尼相比，厄洛替尼具有更稳定的治疗效果。在EGFR突变人群中，治疗后的无进展生存时间更长，甚至对于选择靶向药物进行二线治疗的患者，厄洛替尼可以比吉非替尼带来更好的无进展生存时间和总体生存时间优势。

根据厄洛替尼的吸收和分布特征，当以150毫克(1片)的剂量口服厄洛替尼时，厄洛替尼的生物利用度约为60%，并且在给药4小时后达到峰值血浆浓度。食物可以显著提高埃罗替尼的生物利用度，几乎达到100%，因此应至少在饭前1小时或饭后2小时服用。

厄洛替尼由肝脏代谢，由胆道分泌。肝功能损伤且胆红素> 3×ULN的患者应慎用厄洛替尼。根据药代动力学数据，轻度或中度肾损伤患者不需要调整剂量。严重肾损伤的患者不推荐使用厄洛替尼。抑制吸烟将诱导CYP1A1和CYP1A2，导致厄洛替尼暴露减少50-60%。因此，建议吸烟者戒烟。

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