艾乐替尼治疗ALK+肺癌优于克唑替尼

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• 收录时间：2020-02-07

艾乐替尼是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的非小细胞肺癌的药物，罗氏公司已向国家食品药品监督管理总局申请进口注册，并已获得临床批文。在2015年12月11日在美国上市，艾乐替尼的优势不仅仅在于对使用克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可以有效的使脑转移患者肿瘤缩小，由于 NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意。艾乐替尼的出现，改变了这一现状。艾乐替尼属于第二代anaplastic lymphomakinase，ALk抑制剂，用于治疗ALK 基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。


2017年5月10号，权威医学杂志《柳叶刀》公布了一项重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，使用艾乐替尼比使用克唑替尼的有效率高，副作用小，某知名医院招募了200名初诊的ALK阳性非小肺癌患者，100位使用艾乐替尼，口服300mg，每天两次；100位使用克唑替尼，口服250mg，每天两次。

临床结果表明：艾乐替尼组的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。很明显，艾乐替尼的有效率更高，无进展生存期更长。艾乐替尼组的患者发3-4级副作用的比例是26%，而克唑替尼组的比例是54%。相比之下，艾乐替尼副作用更小。除了这一项研究数据， JCO杂志在今年3月份公布了一个二期临床数据： ALK融合的患者一线使用艾乐替尼，60%的患者在三年内没有进展。 艾乐替尼等药物的出现为肺癌患者提供了希望，提高了晚期肺癌的生存时间。

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