适加坦\吉列替尼有仿制药吗?
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- 收录时间:2022-07-06
导读: 靶向fms样酪氨酸激酶3(FLT3)受体的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)在携带FLT3激活突变的急性髓性白血病(AML)患者中表现出活性,即FLT3内部串联重复( FLT3 -ITD))在近膜结构域和FLT3酪氨酸激酶结构
靶向fms样酪氨酸激酶3(FLT3)受体的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)在携带FLT3激活突变的急性髓性
白血病(AML)患者中表现出活性,即FLT3内部串联重复( FLT3 -ITD))在近膜结构域和FLT3酪氨酸激酶结构域( FLT3 -TKD)点突变在激活环。
第二代FLT3 TKI,
吉列替尼和quizartinib,对 FLT3 受体具有更高的选择性,并且当连续给药时,与第一代FLT3 TKI相比,与脱靶效应相关的毒性似乎更少。
与标准挽救性化疗(SC)相比,当作为FLT3突变R/RAML患者的单一药物给药时,这两种药物都具有临床活性,并显示出生存益处,而
吉列替尼上市后的高价让许多患者不得不采取其他治疗方式,吉列替尼到目前为止有
仿制药的存在吗?答案是存在的,吉列替尼
仿制药来自老挝南塔制药生产,可以通过南塔的合作伙伴印度博生药房进行购药,药物的实际价格可以在官网进行查看。
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https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220200.html
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,在复发或难治性FLT3突变AML中具有单药活性,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。...
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吉瑞替尼是FLT3/AXL的小分子双抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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