吉列替尼用于哪个靶点的突变?
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- 收录时间:2022-05-27
导读: Gilteritinib\吉列替尼是一种口服 FLT3 抑制剂,对FLT3 ‐ITD 和FLT3酪氨酸激酶结构域 (TKD) 突变具有活性。
AML急性髓性
白血病中的可测量残留疾病 (MRD) 是指尽管实现了形态学缓解,但残留的
白血病细胞仍持续低于临床可检测水平。
Gilteritinib
吉列替尼是一种口服 FLT3 抑制剂,对FLT3 ‐ITD 和FLT3酪氨酸激酶结构域 (TKD) 突变具有活性,也是需要患者在经过基因检测后,显示存在FLT3基因突变的情况下,才可以使用该药物,也会有一些患者询问印度博生药房,能否盲试该药物,通常情况下是不建议的,因为避免药物不能完全起效。
对应靶点治疗,患者也能获得比较好的缓解率以及生存期,在
仿制药盛行的现在,老挝版
吉列替尼仿制药也随之上市,通过下方链接可以进行了解。
吉瑞替尼药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220200.htm
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(Xospata)是FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,临床上主要用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
GITELI吉瑞替尼也叫吉列替尼,是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)商品名Xospata,是首个获批用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的抑制剂。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,也被称为Xospata。与其他化疗药物相比,它针对一个特定的基因突变(FLT3突变),使其能够使白血病细胞停止生长和扩散...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,在复发或难治性FLT3突变AML中具有单药活性,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。...
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3/AXL的小分子双抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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