老挝Gilteritinib药效能达到多少?
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- 收录时间:2022-03-08
导读: 急性髓性白血病(AML)的特征是未成熟髓细胞的克隆扩增,这是造血前体细胞多步转化的结果,这使得它们能够通过无限的细胞周期并变得对细胞死亡具有抗性。
急性髓性
白血病(AML)的特征是未成熟髓细胞的克隆扩增,这是造血前体细胞多步转化的结果,这使得它们能够通过无限的细胞周期并变得对细胞死亡具有抗性。
Gilteritinib
吉瑞替尼(ASP2215)是一种新型口服小分子FLT3/AXL抑制剂。
体外,gilteritinib、
吉瑞替尼通过激活ITD突变表现出对FLT3受体的高度特异性有效抑制。在FLT3突变的AML的临床前模型中,gilteritinib在作为单一药物给药时表现出有效的抗
肿瘤作用,老挝南塔制药生产的吉瑞替尼属于
仿制药,
仿制药药物与原研药药效有区别吗?
实际上药物效果也是没有区别的,药效也能达到95%以上。
Gilteritinib药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220200.html
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(Xospata)是FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,临床上主要用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
GITELI吉瑞替尼也叫吉列替尼,是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)商品名Xospata,是首个获批用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的抑制剂。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,也被称为Xospata。与其他化疗药物相比,它针对一个特定的基因突变(FLT3突变),使其能够使白血病细胞停止生长和扩散...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,在复发或难治性FLT3突变AML中具有单药活性,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。...
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3/AXL的小分子双抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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