米哚妥林FLT3抑制剂治疗效果怎么样
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- 收录时间:2020-11-03
导读: 米哚妥林(Midostaurin)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖,并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导,细胞
米哚妥林(Midostaurin)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖,并诱导表达ITD和TKD突变的
白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导,细胞增殖和组胺释放(并诱导凋亡)。
像酪氨酸激酶3(FLT3)这样的FMS是急性髓细胞
白血病(AML)细胞在70%至90%的患者中表达的受体酪氨酸激酶,在大约30%的AML病例中发现了FLT3突变,内部串联重复通常在FLT3的近膜结构域中发现,发生在大约25%的病例中,酪氨酸激酶结构域中的突变大约占5%。
试验包括对FLT3突变检测呈阳性的AML患者。一组在标准诱导和巩固化疗的基础上加用
米哚妥林治疗,而另一组则在标准诱导和巩固化疗加安慰剂(无活性的替代品)的情况下进行治疗。直接比较两组的结果。
接受米哚妥林/化疗的患者组的总生存中位时间为74.4个月,而接受化疗/安慰剂的患者仅为25.6个月。
2023-09-18
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米哚妥林是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,KIT,VEGF等多种激酶活性,在目前临床上主要用于治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病。
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