315突变用这个普纳替尼怎么样？

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来源：网络收集
收录时间：2020-10-21

导读： CML和ALL是血液和骨髓的癌症。CML和ALL的某些遗传改变可能使其更难治疗。约20％的CML复发或耐药的患者在315位的苏氨酸至异亮氨酸基因上显示特定突变（T315I突变）。具有T315I突变的

　　CML和ALL是血液和骨髓的癌症。CML和ALL的某些遗传改变可能使其更难治疗。约20％的CML复发或耐药的患者在315位的苏氨酸至异亮氨酸基因上显示特定突变（T315I突变）。具有T315I突变的CML和ALL患者通常对标准治疗产生耐药性。

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　　所有费城染色体也呈阳性（Ph阳性）的T315I突变患者的预后特别差。费城染色体是异常短的染色体，在产生ALL特有的异常白细胞的过程中起作用。

　　干细胞移植被认为是高危白血病患者的有效疗法。但是，具有T315I突变的患者可能会受益于普纳替尼的治疗。普纳替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断一种酶，该酶可使干细胞发育成比人体所需更多的白细胞。

　　研究团队分析了184例具有T315I突变的白血病患者的记录，在48个月时，接受普纳替尼治疗的慢性CML患者中有72.7％，普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。

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