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    维奈托克联合PD-1改善CLL前景

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-07-06

导读： 对于已停止对治疗产生反应的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者，新药组合可能是一种有效的选择。根据3期临床试验的中期结果，研究人员报告说，与常规化疗相比，将维奈托克（

　　对于已停止对治疗产生反应的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者，新药组合可能是一种有效的选择。根据3期临床试验的中期结果，研究人员报告说，与常规化疗相比，将维奈托克（VenclextaTM）TM和利妥昔单抗（Rituxan®）联合使用可使癌症进展的风险降低80％以上。

维奈托克

　　基于利妥昔单抗加维奈托克在复发或难治性CLL患者的早期临床试验中取得的有希望的结果，研究人员启动了一项名为MURANO的3期试验。
 
　　将近400名复发或难治性CLL患者随机分配接受维奈托克联合利妥昔单抗或标准疗法（苯达莫司汀联合利妥昔单抗）。
 
　　由于维奈托克会迅速杀死肿瘤细胞，因此会引起严重的副作用，称为肿瘤溶解综合征。为了降低肿瘤溶解综合征的风险，患者在4到5周内逐渐增加了该药物的剂量。然后，他们在第6周开始接受利妥昔单抗，同时继续接受维奈托克。
 
　　在计划的中期分析中，接受化学疗法治疗的患者的中位无进展生存期为17个月，而接受维奈托克和利妥昔单抗治疗的患者尚未达到中位无进展生存期。在2年的治疗后，维奈托克组中大约85％的患者没有癌症进展，而化疗组中则为36％。

　　维奈托克组中超过25％的患者达到了完全缓解，而标准治疗组中只有8％。维奈托克组中更多的患者血液中也几乎没有甚至没有可检测到的癌细胞（最小残留疾病阴性）。

　　维奈托克药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/20201419.html
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