Language:
Currency:

Need Help? +91 95 998 41663

2 WeChat 微信客服

Global package for total price over 8000

    免疫疗法药物可改善某些白血病复发儿童的预后

  • 热度:
  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-05-29

导读:一项临床试验的新发现表明,对于已经复发的高危或中危B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的儿童和年轻人,用免疫疗法药物blinatumomab的治疗优于标准化疗。接受blinatumomab治疗的患者生

一项临床试验的新发现表明,对于已经复发的高危或中危B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的儿童和年轻人,用免疫疗法药物blinatumomab的治疗优于标准化疗。接受blinatumomab治疗的患者生存期更长,遭受的副作用更少,未检出的残留疾病发生率更高,并且更有可能进行干细胞移植。

白血病
 

“ Blinatumomab免疫疗法比化学疗法更有效,毒性更小,可作为治愈性B-ALL复发的儿童和年轻人的治愈性骨髓移植的桥梁,”主持该试验并主持该研究的医学博士Patrick Brown说道。是巴尔的摩约翰霍普金斯金梅尔癌症中心儿科白血病计划的主任。“令我们激动的是,这些患者的存活率几十年来没有明显改善,现在他们有了新的更好的护理标准。”

这些发现作为最新摘要在2019年12月10日的美国血液学会(ASH)年度会议上发表。该试验由美国国家癌症研究所(NCI)的儿童肿瘤学小组(COG)领导。 –赞助了国家临床试验网络。NCI是美国国立卫生研究院的一部分。安进公司审查了试验方案和修正案,并根据与NCI的合作研究与开发协议提供了研究药物。

NCI癌症治疗评估计划儿科肿瘤学副科长Malcolm Smith,医学博士说:“这些发现可能会对这组复发性B-ALL儿童和青少年的治疗产生直接影响。”赞助了审判。“这些结果还强化了联邦资助的临床试验在开发针对癌症儿童的更有效治疗方法中的重要作用。”

当儿童初次治疗后B-ALL复发时,通常会接受化学疗法。通常在化疗的前四到六周,即还原期,之后进行额外的强化化疗或巩固治疗,以进一步降低疾病水平。此后,根据诸如复发是在初始治疗期间还是完成后不久发生的因素,造血干细胞移植被认为是大约一半患者的最佳治疗方法。

然而,化学疗法在某些患者中可能产生严重的副作用,有时不能有效地将白血病水平降低至移植前所需的低水平。结果,患者可能无法进行移植或移植可能延迟,这增加了白血病复发的风险。

COG研究调查了blinatumomab作为替代治疗的另一种类型,以跟随还原期。Blinatumomab是一种免疫疗法,通过与两种不同的分子结合而起作用:CD19是在B-ALL细胞表面表达的一种蛋白质或抗原,而CD3是在T细胞表达的一种抗原。通过使T细胞接近白血病细胞,免疫疗法可帮助T细胞识别并杀死癌细胞。

Blinatumomab已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗已复发或对治疗无反应的B-ALL成人和儿童。FDA还批准了该药的加速批准-意味着确证试验必须证明该药对某些正在接受B-ALL治疗的成人和儿童具有完全缓解作用,但仍可以通过非常敏感的方法检测到少量白血病,从而具有临床益处。

这项研究的研究人员想了解,在接受巩固治疗的儿童和年轻人中,blinatumomab是否可以提高无白血病生存率,并且比强化化疗的毒性更小。

该试验报告基于208例B-ALL复发的1-30岁儿童和年轻人,他们接受了减量化疗,被认为患有高危或中危疾病。在进行移植之前,他们被随机分配接受两轮强化化疗或两次blinatumomab治疗四周。(研究的另一部分针对的是低危疾病儿童。)

中位随访时间为1.4年后,blinatumomab组的那些患者的2年无病生存率(该研究的主要结果)高于接受强化化疗的患者(59.3±5.4%vs. 41± 6.2%)。接受blinatumomab治疗的患者的总生存率更高(79.4±4.5%vs. 59.2±6%),严重副作用更少,未检出的残留疾病发生率更高(79%vs. 21%),并且进行干细胞移植(73%对45%)。

在一项计划中的中期分析中,一个独立的数据安全监测委员会得出结论,接受blinatumomab治疗的儿童的结局优于仅接受化疗的儿童,并建议停止接受该试验的高危和中危部分。

未来的临床试验将研究将blinatumomab与其他免疫疗法联合使用是否可以增强blinatumomab在复发性B-ALL中的作用,并测试将药物添加到标准化疗中对新诊断为B-ALL的儿童和年轻人是否有益。

关于美国国家癌症研究所(NCI):美国国家癌症研究所(NCI)领导国家癌症计划(National Cancer Program)和美国国立卫生研究院(NIH)通过研究预防和癌症生物学,开发新的干预措施,显着降低癌症的患病率并改善癌症患者及其家人的生活,以及新研究人员的培训和指导。

关于美国国立卫生研究院(NIH):美国国立卫生研究院(NIH)是美国的医学研究机构,包括27个研究所和中心,并且是美国卫生与公共服务部的一部分。NIH是进行和支持基础,临床和转化医学研究的主要联邦机构,并且正在调查常见和罕见疾病的病因,治疗方法和治愈方法。

关于儿童肿瘤学小组(COG):COG是NCI赞助的国家临床试验网络(NCTN)的成员,是全球最大的致力于儿童和青少年癌症研究的组织。COG在北美,澳大利亚,新西兰和欧洲部分地区的200多家领先儿童医院,大学和癌症中心联合了10,000多名儿童癌症专家,共同抗击儿童癌症。如今,在美国每年被诊断出患有癌症的14,000名儿童和青少年中,有90%以上是在COG成员机构中接受照料的。COG的使命是提高所有患癌症儿童的治愈率和结果。

Releted Tags
白血病
Social Share
白血病恩西地平见效快吗?
2023-09-13
白血病恩西地平见效快吗?

  恩西地平是一种针对特定类型白血病的新型口服药物...

吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗白血病好吗?
2023-09-12
吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗白血病好吗?

  吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。 ...

吉瑞替尼治疗白血病效果如何?
2023-09-12
吉瑞替尼治疗白血病效果如何?

  吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。 ...

白血病吉列替尼一个疗程是多久?
2023-09-04
白血病吉列替尼一个疗程是多久?

  作为首个被批准用作R/R FLT3突变AML单药治疗的FLT3抑制剂吉列替尼,...

恩西地平(Enasidenib)治疗急性髓性白血病效果好吗?
2023-08-31
恩西地平(Enasidenib)治疗急性髓性白血病效果好吗?

  恩西地平是针对肿瘤代谢的抗癌药物,是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,在临床上用于治疗表明复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 ...

Enasidenib适合哪种白血病?
2023-08-28
Enasidenib适合哪种白血病?

  恩西地平主要用于治疗IDH2(异构二氢酶2)基因突变相关的急性髓系白血病(AML)...

白血病Enasidenib一瓶吃多久?
2023-08-28
白血病Enasidenib一瓶吃多久?

  恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的药物...

白血病Venetoclax能吃几年?
2023-08-16
白血病Venetoclax能吃几年?

  维奈托克是一种BCL-2抑制剂,可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病(AML)等血液恶性肿瘤。...

白血病ENSIP可以盲试吗?
2023-08-04
白血病ENSIP可以盲试吗?

  ENSIP\恩西地平并不适用于所有AML患者。恩西地平主要适用于那些携带IDH2基因突变的难治性或复发性AML患者...

白血病恩西地平医保能报销吗?
2023-08-03
白血病恩西地平医保能报销吗?

  恩西地平的药理机制是通过抑制IDH2基因突变所产生的酶的活性...

Follow Us 分享

We make consolidating, marketing and tracking your social media website easy.

Search for information 搜索

You can try to enter the keywords you are interested in to search for the information you need.

Download App

India Bosheng Pharmacy app is under production with two ends.

印度药房苹果APP 印度药房安卓APP