儿童慢性白血病患者稳定期长期使用高剂量格列卫/伊马替尼有较好效果
- 热度: ℃
- 来源:网络收集
- 收录时间:2019-12-06
导读:慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,导致患者出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。
慢性粒细胞
白血病是一种影响血液及骨髓的恶性
肿瘤,导致患者出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。2015年8月发表在《Br J Haematol.》的一项意大利研究表明,在慢性粒细胞
白血病儿童和青少年患者稳定期长期使用高剂量
格列卫(
伊马替尼)有较好效果。
格列卫用于治疗儿童期慢性粒细胞白血病(CML)。尚未很好地定义格列卫在儿童中的理想剂量和其长期有效性。此多中心研究的目的为在年龄<18岁的确诊慢性期(CP-CML)的CML患者中,研究高剂量格列卫(340 mg/m2/d)的长期效果。
9个意大利中心共纳入47名CP-CML患者,确诊时中位年龄11岁9个月。在治疗中位时间6个月时,91.5%可评价的患者达到完全细胞遗传学缓解。12个月时,分别有66.6%和33%的患者BCR-ABL1国际量表≤0.1%(主要分子生物学缓解;MMR)和≤0.01%(分子生物学缓解;MR)。在随访期,分别有78.6%和61%的儿童达到MMR和MR。在3个持续MR的儿童中,格列卫安全停药。12名患者(8个细胞遗传/分子生物学反应者)接受干细胞移植。
继续使用格列卫的应答患者和移植者中,无进展生存期超过96个月发生率分别为60%和50%。在中位数52个月的随访期后(范围3~146),全部患者存活。研究结果表明:在CP-CML儿童和青少年患者中,长期高剂量格列卫是一项有效的治疗。
2023-09-13
恩西地平是一种针对特定类型白血病的新型口服药物...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
...
2023-09-04
作为首个被批准用作R/R FLT3突变AML单药治疗的FLT3抑制剂吉列替尼,...
2023-08-31
恩西地平是针对肿瘤代谢的抗癌药物,是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,在临床上用于治疗表明复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。
...
2023-08-28
恩西地平主要用于治疗IDH2(异构二氢酶2)基因突变相关的急性髓系白血病(AML)...
2023-08-28
恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的药物...
2023-08-16
维奈托克是一种BCL-2抑制剂,可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病(AML)等血液恶性肿瘤。...
2023-08-04
ENSIP\恩西地平并不适用于所有AML患者。恩西地平主要适用于那些携带IDH2基因突变的难治性或复发性AML患者...
2023-08-03
恩西地平的药理机制是通过抑制IDH2基因突变所产生的酶的活性...