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导读：Niraparib尼拉帕尼患者已有报告发生骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病-骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病（MDS/AML）。如果确认MDS/AML，停止服用Niraparib尼拉帕尼。
回答
尼拉帕尼常见不良反应
服用尼拉帕尼常见不良反应有血小板减少症，贫血，嗜中性白细胞减少症，贫血，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀， 粘膜炎/口腔炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/虚弱， 食欲降低，尿路感染，AST / ALT升高， 肌。痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，畸形， 失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹， 高血压等。
3.5 不良反应的剂量调整
服用尼拉帕尼面对严重不良反应的剂量调整
开始剂量300毫克/天（3粒100毫克胶囊）
第一次剂量减少到200毫克/天（2粒100毫克胶囊）
第二次剂量减少到100毫克/天*（1粒100毫克胶囊）
如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下，停止服用Niraparib尼拉帕尼。
3.6 特别注意事项
Niraparib尼拉帕尼患者已有报告发生骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病-骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病（MDS/AML）。如果确认MDS/AML，停止服用Niraparib尼拉帕尼。
Niraparib尼拉帕尼治疗的患者出现骨髓抑制血液学不良反应（血小板减少、贫血和中性粒细胞减少）。每周监测第一个月的全血计数，接下来11个月的治疗每月监测一次，之后定期监测。如果在中断后28天内血液毒性仍未消除，则停止Niraparib尼拉帕尼治疗，并将患者交由血液学家进行进一步研究，包括骨髓分析和细胞遗传学用血样。
Niraparib尼拉帕尼治疗的患者有高血压和高血压危象的心血管影响。如有必要，通过抗高血压药物和调整Niraparib尼拉帕尼剂量对高血压进行医学管理。
胚胎-胎儿毒性：根据其作用机制，Niraparib尼拉帕尼在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。Niraparib尼拉帕尼有可能导致致畸和/或胚胎胎儿死亡。
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