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导读：为避免对胎儿造成伤害，孕妇不应使用本妥昔单抗，哺乳期女性也应考虑是否终止哺乳或终止药物。尚未确定儿童及老年人使用的安全性。患者应在医生的指导下使用。
回答本妥昔单抗治疗先前未经治疗的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。
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用于未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。
治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射CD30单抗1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。
特殊人群用药：为避免对胎儿造成伤害，孕妇不应使用本妥昔单抗，哺乳期女性也应考虑是否终止哺乳或终止药物。尚未确定儿童及老年人使用的安全性。患者应在医生的指导下使用。
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