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    问题 口服飞尼妥的用法以及用量

  • 热度： ℃
  • 解答：医学编辑
  • 收录时间：2023-04-14

导读：飞尼妥能够抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达，是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，能干扰细胞周期、血管新生，是肿瘤细胞、内皮细胞

回答

　　飞尼妥能够抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达，是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，能干扰细胞周期、血管新生，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。
 
　　飞尼妥用法以及用量：
 
　　1、中度肝功能损害患者减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg。
 
　　2、晚期肾细胞癌：每天一次，每次口服10mg。
 
　　3、如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂应该减量服用飞尼妥，一般每天一次，每次口服2.5mg。
 
　　4、如果患者能耐受，剂量可增至每次口服5mg。
 
　　5、如需同时服用CYP3A4强诱导剂，可以根据情况增量服用飞尼妥，每次增加5mg，最大使用剂量可达每天一次，每次20mg。
 
　　当然服用后出现不良反应时，剂量也要做出相应的调整。比如处理严重和或不可耐受的不良反应时，可能需要暂时减少给药剂量和或中断飞尼妥治疗。如需要减少剂量，推荐剂量大约为之前给药剂量的一半（每人情况不一样，需遵从医嘱）。如果剂量减至可用片剂规格以下时，应考虑每隔一日给药一次。
 
　　购买链接：https://www.indbsa.com/zhongliu/shen/201943.html

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飞尼妥
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