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导读:美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1-6的成人的单片方案的 Vosevi((sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg)片剂。 voxilaprevir 又称之为
回答美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1-6的成人的单片方案的
Vosevi((sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg)片剂。
voxilaprevir 又称之为 吉四代,吉四代Vosevi是三种直接作用的抗病毒剂,sofosbuvir,velpatasvir和voxilaprevir的固定剂量组合。 吉四代Vosevi是一种每日一次的片剂,含有两种以前批准的药物 - 核苷酸类似非结构蛋白NS5B聚合酶抑制剂sofosbuvir(400 mg)和HCV NS5A抑制剂velpatasvir(100 mg) - 以及新批准的泛基因型HCV NS3 / 4A蛋白酶抑制剂voxilaprevir100mg)。
吉四代Vosevi是一种处方药,用于治疗慢性(持续长时间)丙型肝炎病毒(HCV)感染而无肝硬化或补偿性肝硬化的成年人,他们具有:
基因型1,2,3,4,5或6感染,并且之前已经用含有NS5A抑制剂的HCV方案治疗。
基因型1a或3感染,并且之前已经用不含NS5A抑制剂的含有sofosbuvir的HCV方案治疗。
在两次3期临床试验中评估了吉四代Vosevi的安全性和有效性,其中约750名没有肝硬化或轻度肝硬化的成年人参与。
第一项试验将12周的吉四代Vosevi治疗与安慰剂在成年人中比较,其中NS5A抑制剂治疗先前已经失败。基因型2,3,4,5或6的患者都接受了Vosevi。
第二次试验比较了12周的吉四代Vosevi与sofosbuvir和velpatasvir在成年人的基因型1,2或3,其中用sofosbuvir治疗但不是NS5A抑制剂失败。
两项试验的结果表明,接受吉四代Vosevi的96%至97%的患者在12周时持续了病毒反应。
开始治疗之前,告诉医务人员您所有的医疗状况,包括:
是否曾经患过乙型肝炎感染
除了丙型肝炎感染之外还有肝脏问题
有严重的肾脏问题或您正在透析
怀孕或计划怀孕。不知道Vosevi是否会伤害你未出生的婴儿。
正在母乳喂养或计划母乳喂养。不知道Vosevi是否进入你的母乳。与您的医疗保健提供者谈谈在治疗期间喂养宝宝的最佳方式。
告诉您的医疗保健提供者您所用的所有药物,包括处方药和超重药物,维生素和草药补充剂。Vosevi和其他药物可能会相互影响,并且可能导致您在体内有太多或不足够的Vosevi或其他药物。这可能会影响您的药物的工作方式,或可能会产生副作用。
保存您的药物列表,以显示您的医疗保健提供者和药剂师。
您可以向您的医疗保健提供者或药剂师询问与Vosevi进行交互的药物列表。
不要告诉你的医务人员,不要开始服用新药。您的医务人员可以告诉您,使用其他药物是否安全服用Vosevi。
正如您的医务人员告诉您一样,服用Vosevi。不要改变你的剂量,除非你的医务人员告诉你。
在与医务人员交流之前请勿停止治疗
每天定期服用一个口服药片
如果您需要服用含有铝或镁的抗酸药物,请在服用Vosevi后4小时或4小时服用。
重要的是,您不要在治疗期间错过或跳过任何一次剂量。
如果您服用太多或过量服药,请致电您的医护人员,或马上前往最近的医院急诊室。