印度的阿比特龙可将生存期提高近四个月
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- 收录时间:2020-09-17
导读: LHRH激动剂和拮抗剂可以阻止睾丸生成雄激素,但是人体其他部位的细胞(如肾上腺和前列腺癌细胞本身)仍可以生成雄激素,从而促进癌症的发展。有药物可以阻止这些细胞产生的
LHRH激动剂和拮抗剂可以阻止睾丸生成雄激素,但是人体其他部位的细胞(如肾上腺和
前列腺癌细胞本身)仍可以生成雄激素,从而促进癌症的发展。有药物可以阻止这些细胞产生的雄激素形成。
阿比特龙(Zytiga)阻断一种称为CYP17的酶(蛋白质),该酶有助于阻止这些细胞产生雄激素。
高风险(格里森评分高,扩散到骨骼中多个部位或扩散到其他器官的癌症)
去势抵抗(尽管LHRH激动剂,LHRH拮抗剂或睾丸切除术的睾丸激素水平低,但癌症仍在增长)
每天服用这种药。它不会阻止睾丸制造睾丸激素,因此尚未进行睾丸切除术的男性需要继续使用LHRH激动剂或拮抗剂进行治疗。由于阿比特龙还可以降低体内某些其他激素的水平,因此在治疗期间也需要服用泼尼松(一种皮质类固醇药物),以避免某些副作用。
在中期分析中,与安慰剂相比,阿比特龙治疗的患者死亡风险降低了35%,中位生存期增加了36%(分别为14.8个月和10.9个月)。阿比特龙患者的次要终点也有明显改善。PSA进展时间中位数为10.2个月,而安慰剂组为6.6个月,而无影像学进展的生存时间则从平均3.6个月增加到5.6个月。
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