恩杂鲁胺与阿比特龙的有何区别

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收录时间：2020-02-05

导读：恩杂鲁胺是继阿比特龙之后第二种被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。

恩杂鲁胺是继阿比特龙之后第二种被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。它已于2012年8月31日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。恩扎鲁胺和阿比特龙用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，只是恩扎鲁胺是直接作用于雄激素的抗雄激素药，具有相同的适应症。受体。阿比特龙可通过阻止孕烯醇酮转化为雄激素来抑制雄激素的产生。

恩杂鲁胺可有效阻断雄激素与受体的结合，抑制雄激素受体的核转运，并抑制受体与DNA的相互作用。它以不同的方式减慢前列腺癌细胞的增殖并诱导肿瘤细胞凋亡。比较实验表明，比卡鲁胺对雄激素受体的亲和力不超过20％，而恩杂鲁胺对DHT的亲和力为40％。换句话说，恩杂鲁胺在抑制前列腺肿瘤细胞的生长方面更有效。

服用恩杂鲁胺之前，无需进行基因检测，口服吸收率可达到84％。对于未cast割的HNPC患者，长期使用恩杂鲁胺作为单一疗法可显着降低PSA水平。性别较高，对全身骨密度的影响较小。与第一代抗前列腺癌药物相比，enzalutamide更有效，更安全。临床试验表明，每天服用160 mg enzalutamide的CRPC患者的中位生存期为13.6个月至18.4个月（HR，0.63； p <0.001）。恩杂鲁胺显着降低了疾病进展的风险，并有效提高了患者的生存率。

恩杂鲁胺尚未在中国销售。患者可以咨询印度博生药房购买印度版的恩杂鲁胺。治疗效果与原药相同。

恩杂鲁胺药品详细信息请访问：https://www.indbsa.com/zhongliu/qlx/201944.html