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    劳拉替尼\Lorlanib耐药之后的选择？

  • 热度： ℃
  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-11-24

导读： 劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，专门开发用于抑制最常见的AKL肿瘤突变，这些突变会导致耐药性增强。

　　肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因。例NSCLC约占肺癌的80-85％，例ALCL阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5％。3到2020年，预计将诊断出13,000例ALK阳性NSCLC新病例。
 
劳拉替尼\Lorlanib

　　Lorbrexen.html' title='劳拉替尼' target='_blank'>劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，专门开发用于抑制最常见的AKL肿瘤突变，这些突变会导致耐药性增强，显着改善以前未接受过ALK阳性晚期NSCLC的患者的预后。

　　研究表明，基本上任何的靶向药物医治后一定会产生耐药性难题，只不过有些人耐药性早，有的耐药时间晚。病患耐药性后，一定要再再次开展每一项基因检查，找寻产生耐药性的体制，合理治疗。若产生的仍为ALK其他的结构域的基因变异，能够换用其他的ALK抑制剂。

　　因为Lorbrexen.html' title='劳拉替尼' target='_blank'>劳拉替尼是其他的ALK抑制剂的保底治疗药物，再找不到其他的标准规定决定的过程中能够找寻临床研究，试着新的医治的机会。若产生的是驱动基因旁通成功激活基因突变，包含EGFR旁通成功激活，KIT基因扩增，或其他的驱使基因变异；若是EGFR、KIT或其他的驱使基因突变造成的旁通成功激活，必须专门针对这种靶点基因突变用对应的靶向药物。

　　劳拉替尼药品信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/20206946.html
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