inc280卡马替尼效果怎么样?
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- 收录时间:2020-09-19
导读: 美国食品药品监督管理局已批准卡马替尼(capmatinib,INC280)作为具有MET外显子14跳过(METex14)癌症驱动突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。
美国食品药品监督管理局已批准
卡马替尼(capmatinib,INC280)作为具有MET外显子14跳过(METex14)癌症驱动突变的非小细胞
肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。
目前尚无其他针对METex14突变的晚期NSCLC的批准疗法。MET是一种癌症驱动突变,在大约3%至4%的NSCLC患者中可见(3),并且预后不良。
卡马替尼是一种精密的癌症药物,已被证明是一种高效且选择性的MET抑制剂。
关于Tabrect(卡马替尼(INC280)
卡马替尼是一种口服药物,可抑制原癌基因c-Met的抗癌活性。c-Met是一种在人类中由MET基因编码的蛋白质。c-Met蛋白具有酪氨酸激酶活性,在癌细胞增殖,存活,侵袭,转移和血管生成中起关键作用。卡马替尼选择性抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径,导致癌细胞过度表达c-Met蛋白而导致细胞死亡。
GEOMETRYmono-1药物临床试验评定了97名成年人病患,这类病患接收了卡马替尼医治,并伴随有MET外显子14跳变突变的局部晚期或转移性NSCLC。这类病患中总体有68%对医治有反应,平均反应持续时间为12.6个月。还报告了54%的脑损伤病患有反应。
14例METex14病患中有13例在基线时产生脑转移(3例未接收过医治的病患和10例先前接收过医治的病患),被认为可评定。在过后解析中,分析到7例颅内反应,包含4例完全反应。
与卡马替尼有关的最普遍的不良反应包含恶心想吐,反胃,疲惫,食欲下降和腹泻。
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