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    塞尔帕替尼针对哪种基因突变?

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2022-01-06

导读: 塞尔帕替尼是属于多靶点抑制剂,除了抑制RET融合(CCDC6-RET和KIF5B-RET等)和RET突变(RET V804M和RET M918T等)之外;

  塞尔帕替尼是属于多靶点抑制剂,除了抑制RET融合(CCDC6-RET和KIF5B-RET等)和RET突变(RET V804M和RET M918T等)之外;

塞尔帕替尼

  塞尔帕替尼还可以抑制VEGFR1、VEGFR3和FGFR1-3,对于RET的IC 50,比FGFR1-3低约60倍,比VEGFR1和VEGFR3低约8倍。

  同时,对RET的高选择性和有利的PK特性,包括高生物利用度、可预测的暴露、显着的中枢神经系统(CNS)渗透和药物相互作用的可能性较低,2020年5月,塞尔帕替尼经过批准后上市,现在仅只能在国外进行购买,通常要很长一段时间,当该药在中国上市且价格医保后,价格才会有所下降。

  现在价格过高的情况下,也可以选择老挝版塞尔帕替尼开展治疗。

  塞尔帕替尼药品信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/202117556.html
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