10种治疗特发性肺动脉高压(IPAH)的药物
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- 收录时间:2021-12-14
导读: 特发性肺动脉高压(Idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)又称为原发性肺动脉高压,是一类无明确原因、以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病。
特发性肺动脉高压(Idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)又称为原发性肺动脉高压,是一类无明确原因、以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病。
病发后患者可有呼吸困难、胸痛、头晕等表现。
特发性肺动脉高压(IPAH)主要治疗的目的在于改善右心功能,治疗的目标是控制症状并减缓疾病的进展。治疗措施主要为药物治疗和手术治疗。
治疗药物
前列环素通常被认为是对PAH有效的治疗方法。
3、依前列醇(Epoprostenol)
依前列醇商品名Flolan,有抗血小板和舒张血管作用,主要用于治疗(原发性)肺动脉高压(PAH)。
4、伊洛前列素(Iloprost)
伊洛前列素商品名Ilomedine,是前列环素(PGI 2)的合成类似物,用于治疗肺动脉高压(PAH)。
5、曲前列素(Treprostinil)
曲前列素是合成前列环素(PGI 2)的类似物,用于治疗NYHA II-IV级症状患者的肺动脉高压的血管扩张剂。
6、司来帕格(Selexipag)
司来帕格商品名优拓比(Uptravi),是一种高选择性和长效的非前列腺素类前列环素受体(IP受体)激动剂。
他达拉非是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)可逆抑制剂,可以扩张肺部的血管,从而降低肺动脉压力。
10、利奥西呱(Riociguat)
利奥西呱是可溶性鸟苷酸环化酶(SGC)的刺激物,用于治疗两种形式的肺动脉高压(PH)。
注:临床治疗还使用多种类型的药物和方案予以联合治疗。特发性肺动脉高压的治疗周期一般为1-3个月,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响,可存在个体差异。
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