为什么选择厄洛替尼的人群更多？

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收录时间：2020-03-03

导读：两者都是肺癌的一线治疗。与之前批准的吉非替尼相比，厄洛替尼在获得批准时有更明确的适应症，但适应症不够明确。转移性非小细胞肺癌患者在应用前需要EGFR第19外显子缺失突变或

两者都是肺癌的一线治疗。与之前批准的吉非替尼相比，厄洛替尼在获得批准时有更明确的适应症，但适应症不够明确。转移性非小细胞肺癌患者在应用前需要EGFR第19外显子缺失突变或第21外显子(L858R)替代突变。厄洛替尼和吉非替尼属于一线治疗。为什么病人选择厄洛替尼？

厄洛替尼

首先，它与当时的治疗环境和药物开发背景有关。分子靶向药物和精确治疗的发展不是一蹴而就的。然而，分子靶向药物，尤其是肺癌分子靶向药物，由于患者群体庞大和治疗需要，一直是人们关注的焦点。与吉非替尼因适应症不清而引起的沉浮不同，当厄洛替尼被批准时，各国专家对基因突变有了更清晰的认识，并认识到应用EGFR突变及其抑制剂可以给有突变的肺癌患者带来良好的效果。尽管厄洛替尼被批准较晚，但在肺癌患者的治疗中，厄洛替尼并不比吉非替尼差，甚至比吉非替尼使用得更广泛。厄洛替尼本身阻断癌细胞增殖、生长和存活的信号通路，从而诱导癌细胞凋亡并抑制肿瘤生长。治疗方面，与含铂化疗相比，厄洛替尼的中位总生存期为22.9个月，无进展生存期为10.4个月。

厄洛替尼最常见的副作用有哪些？最常见的是皮疹和腹泻。3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%。皮疹的中位出现时间为8天，腹泻的中位出现时间为12天。发生率超过10%的不良反应包括皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角结膜炎和腹痛。

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