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    阿法替尼可以成为肺癌患者的新选择吗

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-02-21

导读:2017年,EGFR突变对肺癌患者意义重大。今年,第二代和第三代EGFR靶向药物相继在中国上市,这意味着我们在治疗EGFR突变的肺癌患者时有了更多的选择

2017年,EGFR突变对肺癌患者意义重大。今年,第二代和第三代EGFR靶向药物相继在中国上市,这意味着我们在治疗EGFR突变的肺癌患者时有了更多的选择,并且可以更加精确。
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,每年约有60万新患者患肺癌,居癌症死亡的第一位。化疗是过去晚期肺癌患者的主要治疗方法,但随着肺癌治疗相关研究领域的进展,已发现中国约50%的非小细胞肺癌患者存在EGFR基因阳性突变。为EGFR选择靶向药物是这些患者最理想的选择,其疗效优于化疗。

阿法替尼

EGFR基因的常见突变位点出现在第18、19、20和21外显子。其中,外显子19的缺失突变占45%左右,外显子21的L858R点突变占40-45%。这两种突变被称为普通突变。其他突变被称为罕见突变。
然而,对于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,奥希替尼的一线治疗尚未得到美国FDA的批准。
阿法替尼获得非小细胞肺癌一线治疗“优先评价”资格
EGFR基因的常见突变位点出现在第18、19、20和21外显子。其中,外显子19的缺失突变占45%左右,外显子21的L858R点突变占40-45%。这两种突变被称为普通突变。其他突变被称为罕见突变。

阿法替尼是世界市场上第一种也是唯一一种不可逆的靶向药物,已在中国获得批准,用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者以前未接受表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,以及在含铂化疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌患者。该新药的批准将为我国广大肺癌患者带来新的治疗希望,对促进肺癌治疗的进步具有重要意义。
 
阿法替尼药品详细信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/201917.html
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