索拉非尼与仑伐替尼能换着吃吗?
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- 收录时间:2021-03-11
导读: 仑伐替尼,这是一种口服多激酶剂,充当VEGFR 1-3,成纤维细胞生长因子受体1-4,PDGF受体α,KIT抑制剂,和RET。2期研究表明,经改良的《实体瘤反应评估标准》(mRECIST)评估,晚期
仑伐替尼,这是一种口服多激酶剂,充当VEGFR 1-3,成纤维细胞生长因子受体1-4,PDGF受体α,KIT抑制剂,和RET。2期研究表明,经改良的《实体瘤反应评估标准》(mRECIST)评估,晚期HCC患者具有良好的治疗反应和可接受的毒性,客观反应率(ORR)为37%。
索拉非尼是酪氨酸激酶受体的口服多激酶抑制剂,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子(PDGF)受体-β,与
肿瘤周围的新血管形成和细胞增殖的驱动因素有关,例如RAF1,BRAF和KIT[4]。
仑伐替尼一般是
索拉非尼患者耐药之后的首选药物,如果患者需要两种药物合并使用,是一定需要经过医生的允许,不建议患者自己私自进行服用。
仑伐替尼药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/zhongliu/ganai/20203672.html
2023-04-19
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乐伐替尼(仑伐替尼)是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,适应症包括肝癌、肾癌、甲状腺癌等,在临床上的治疗效果好,有效延长患者生存期。
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