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    依鲁替尼+利妥昔单抗生存期达五年?

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-12-07

导读: Waldenstrom巨球蛋白血症(一种缓慢增长的非霍奇金淋巴瘤类型),使用依鲁替尼(ibrutinib)加利妥昔单抗(rituximab)治疗,与安慰剂加利妥昔单抗相比,在反应和生存期方面优于安慰

  Waldenstrom巨球蛋白血症(一种缓慢增长的非霍奇金淋巴瘤类型),使用依鲁替尼ibrutinib)加利妥昔单抗(rituximab)治疗,与安慰剂加利妥昔单抗相比,在反应和生存期方面优于安慰剂加依鲁替尼五年。

  研究人员分析了150例症状明确的Waldenstrom巨球蛋白血症患者的数据,这些患者既未接受过治疗,也曾接受过先前的利妥昔单抗治疗
 
  在50个月的中位随访期间,与分配了20.3个月PFS的安慰剂加利妥昔单抗的患者相比,分配了依鲁替尼+利妥昔单抗的患者未达到中位PFS。在54个月时,依鲁替尼加利妥昔单抗组的PFS率为68%,而安慰剂加利妥昔单抗组为25%。
 
伊布替尼
 
  依鲁替尼加利妥昔单抗组的中位治疗时间为48个月,常见不良事件发生率差异很小。最常见的3至4级不良事件或更严重的事件包括高血压(高血压),心房颤动(心律不规则),贫血和中性粒细胞减少(中性粒细胞数量低或一种白细胞)。
 
  如果治疗时间更长,患者可以达到高达30%的良好部分缓解。

  依鲁替尼仿制药的出现也让越来越多的患者能够有效服药,药品购买信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/lin/2019127.html
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